Lærðu um DNA Fingrafar og hvernig það er notað

DNA fingrafar, einnig þekktur sem erfðafræðileg fingurprentun, DNAritun og DNA prófun er sameindar erfðafræðileg aðferð sem gerir kleift að bera kennsl á einstaklinga sem nota hár, blóð, sæði eða aðrar líffræðilegar sýni, byggt á einstökum mynstur ( fjölbrigði ) í DNA þeirra. Þegar fyrst var lýst árið 1984 af bresku vísindamanni Alec Jeffreys, beinist tækni um röð DNA sem kallast lítill-gervitungl, sem innihélt endurtekið mynstur án þekktra aðgerða.

Þessi röð eru einstök fyrir hvern einstakling, að undanskildum tvíburum.

Mismunandi DNA fingrafaraðferðir eru fyrir hendi, með því að nota annaðhvort takmarkanir á brotthvarfshlutföllum ( RFLP ) eða PCR eða báðum og miða á mismunandi sviðum DNA, þar á meðal þeim sem þekkja tilbrigði í einum kjarna (einfölduklefi fjölbrigða, SNP) ýmsar endurteknar fjölbrigða svæði. Líkurnar á því að auðkenna einstaklingur rétt ræðst af fjölda endurtekinna raða sem prófuð eru og stærð þeirra.

DNA fingrafar, þegar það er notað til réttar vísinda, nýtir rannsakanir sem miða á svæði DNA sem eru sértækar fyrir menn og útiloka þannig möguleika á mengun af utanaðkomandi DNA frá bakteríum, plöntum, skordýrum eða öðrum aðilum.

Hvernig er DNA fingrafar notað?

Það eru nokkrar nokkrar notar til DNA fingrafar. Hér eru nokkrar af algengustu leiðunum.

Hvernig er DNA fingrafar gert?

Venjulega, fyrir prófanir manna, spyrja prófanir viðfangsefnið fyrir DNA sýni sem hægt er að fá sem blóðsýni eða sem þurrkur af vefjum frá munninum.

Blóðsýni er venjulega valið. Þegar sýnið hefur verið prófað og prófað getur það verið notað sem tæki til að þróa meðhöndlun eða borið saman við það sem annar einstaklingur á að: