Lærðu um aðgengi, eða hversu mikið lyfið frásogast
Aðgengi er nauðsynlegt mælitæki þar sem það ákvarðar rétta skammt fyrir lyfjagjöf í bláæð. Í klínískum rannsóknum á rannsóknum er aðgengi lyfsins lykilatriði sem mælt er með í 1. og 2. stigs rannsóknum.
Að ákvarða heildaraðgengi lyfsins er gert með lyfjahvörfum . Lyfjaþéttni í plasma er litin á móti tíma og mælir styrk samanborið við tíma eftir gjöf í bláæð og ekki í bláæð. Notkanir utan í bláæð eru ma til inntöku, endaþarms, í húð, undir húð og undir tungu.
Mæling á aðgengi er táknuð með bréfi f eða F, ef það er gefið upp í prósentum. Hlutfallslegur aðgengi er mælikvarði sem notaður er til að meta líkamsækni (BE) milli lyfja.
Til þess að fá samþykki FDA fyrir almenna lyfið skal lyfjaaðstoðarmaðurinn sýna 90% öryggisbil vörunnar á vörumerki lyfsins.
Aðgengi er eitt af nauðsynlegum verkfærum í lyfjafræðilegri þróun lyfsins þar sem aðgengi að líffæra skal íhugað við útreikninga á skömmtum fyrir gjöf sem ekki er í bláæð á grundvelli frásogs.
Hlutfall lyfsins sem frásogast er mæling á getu lyfjaformsins til að skila lyfinu til markhópsins.
"Magn frásogast" er venjulega mæld með einum af tveimur forsendum, annaðhvort svæðið undir plasmaþéttniferilinu (AUC) eða heildarupphæð lyfsins sem skilst út í þvagi eftir lyfjagjöf, "samkvæmt Boston University School af læknisfræði. "Línulegt samband er á milli" svæði undir ferlinum "og skammtur þegar brotið af lyfinu sem er frásogast er óháð skammti og brotthvarfshraði (helmingunartími) og dreifingarrúmmál óháð skammti og skammtaformi.
Alinearity á sambandi milli svæða undir ferlinum og skammti getur komið fram ef frásogshraði er mettandi eða ef eiturlyf nær ekki til blóðrásarinnar vegna þess að td bindingu lyfja í þörmum eða umbreytingu í lifur við fyrstu flutning lyfsins í gegnum gáttakerfið. "
Þættir sem hafa áhrif á aðgengi
Þegar lyfið er gefið utan lyfsins er aðgengi lyfsins mismunandi frá einstaklingi til einstaklinga. Það getur verið fyrir áhrifum af lífeðlisfræðilegum og öðrum þáttum, þar með talið hvort lyfið sé tekið með öðrum lyfjum eða með eða án matar og tilvist sjúkdóms sem hefur áhrif á meltingarvegi eða lifrarstarfsemi.
Aðrir þættir sem hafa áhrif á aðgengi lyfsins eru eðlisfræðilegir eiginleikar, lyfjablöndur, svo sem langvarandi losun eða tafarlaus losun, hringrásarmörk einstakra einstaklinga, milliverkanir við milliverkanir, milliverkanir á matvælum, umbrotshlutfall (áhrif ensímvirkja eða hömlunar annarra lyfja og matvæla ), meltingarvegi, aldur sjúklings og sjúkdómsstig.
Þegar lyf er gefið í bláæð hefur það aðgengi 100 prósent (F
Ef lyf er tekið til inntöku, nær það fljótt í magann, leysist upp og eitthvað af því frásogast í smáþörmum.
Frá litlum þörmum fer það í lifrargáttina áður en það nær til almennrar blóðrásar. Sumir þættir sem geta komið í veg fyrir að lyfið nái blóðrásinni er lyfjameðferð og ástand sjúklingsins.
Lyf eins og benzýl penicillín þolir ekki lágt pH-gildi magans sem eyðileggur það. Meltingarfrumur geta eyðilagt insúlín og heparín.
Lyf sem eru mjög vatnsfælin geta ekki frásogast auðveldlega vegna þess að þau eru óleysanleg í líkamsvökva, en mjög vatnsfælnar lyf - sem hafa aðdráttarafl fyrir vökva - geta ekki farið yfir blóðfituhæfum frumuhimnum.